Mark T. Pittman, juez de Distrito de los Estados Unidos, ha ordenado a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) –la Autoridad reguladora– la entrega de la información sobre la vacuna antiCOVID de la multinacional farmacéutica Pfizer tal como se enumera en la Sección 601.51 (e) del Código de Regulaciones Federales que dice lo que debe ser publicado y conocido sobre las licencias de productos biológicos concedidas.

Esta ha sido la respuesta de la Justicia de ese país a la demanda interpuesta contra la FDA por Profesionales de la Salud Pública y de la Medicina por la Transparencia (PHMPT, por sus siglas en inglés), en aplicación de la Ley de Libertad de Información (FOIA, en inglés).

PHMPT es una asociación sin ánimo de lucro compuesta por profesionales de la sanidad pública, de la medicina, de la ciencia y del periodismo,

La Ley de Libertad de Información (FOIA), de 1967, por su parte, reconoce a los ciudadanos el derecho a recurrir a la justicia para obtener el acceso a los registros y la información que pueda tener cualquier organismo federal, como, en este caso, la FDA, y que se les haya sido negados.Los entes federales están obligados a entregar cualquier información solicitada por esta vía, requerida por un juez, a menos que entre en una de las nueve exenciones que protegen intereses, como la privacidad personal, la seguridad nacional y la aplicación de la ley.

Condiciones que no se dan en lo que a la vacuna de Pfizer se refiere.

PHMPT tiene una sola razón para existir: obtener la información que la FDA tiene sobre las vacunas anti-COVID y hacerla pública con el fin de permitir que expertos independientes lleven a cabo sus propios estudios y análisis, según explican en su página web.

«UN PUEBLO QUE QUIERE SER SU PROPIO GOBERNANTE DEBE ARMARSE CON EL PODER QUE DA EL CONOCIMIENTO»En su orden, el juez Pittman ha impuesto varios plazos a la FDA para la entrega de la documentación solicitada: 12.000 páginas antes del 31 de enero, primero.

Los documentos restantes a un ritmo de 55.000 páginas cada 30 días, empezando el 1 de marzo o antes.

Además, ambas partes –FDA y PHMPT– deben entregarle un informe conjunto en el que se detalle el progreso de las entregas restantes antes del 1 de abril y cada 90 días después, para asegurarse de que se cumple su decisión.

La orden –equivalente a un auto en España–, fue dictada el pasado 6 de enero. En ella el juez Pittman hace una defensa de la transparencia.Cita, primero, a James Madison, cuarto presidente de los Estados Unidos: «[un] Gobierno popular, sin información popular, o los medios para adquirirla, no es más que el prólogo de una farsa o una tragedia, o, tal vez, de ambas. El conocimiento gobernará siempre la ignorancia: Y un pueblo que quiere ser su propio gobernante debe armarse con el poder que da el conocimiento».

De la misma forma, al también presidente –trigésimo quinto– John F. Kennedy (demócrata), quien también reconoció que «una nación que tiene miedo de dejar que su pueblo juzgue la verdad y la falsedad en un mercado mercado abierto es una nación que teme a su pueblo».

Pittman termina con una tercera cita, esta del desaparecido senador republicano John McCain –candidato fallido a la Presidencia–, quien afirmó que «el excesivo secreto administrativo… alimenta las teorías de la conspiración y reduce la la confianza del público en el Gobierno».

A continuación enumera, como jurisprudencia, cinco sentencias que son referente en este campo.

«En este caso, el tribunal reconoce los desafíos ‘indebidamente onerosos’ que esta solicitud de FOIA puede representar para la FDA», añade. «Puede que no haya un ‘asunto más importante para la Administración de Alimentos y Medicamentos… que la pandemia, la vacuna de Pfizer, para conseguir que todos los estadounidenses se vacunen [y] asegurarse de que la ciudadanía estadounidense esté segura de que esto no se hizo precipitadamente en nombre de los Estados Unidos . . . .».
 

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